自閉症、水銀やMMRが原因と実証された
国内では予防接種の水銀は1/10、もしくは0になっている。（５、６年前から）しかし、自閉症は減らない。
だから水銀ではないと言っている人もいる。
確かに予防接種の水銀の影響は昨今ではあまりないのではないかと思います。
しかし、妊娠する母親の水銀値が高ければ問題です。
水俣病論文にもありますが、母体と胎児、乳児の水銀値は同じです。
生まれながらにして5PPM以上の水銀を持って生れてくる赤ちゃんがかなりいるかと思います。
水銀のせいで免疫やアレルギー問題をもって麻疹ワクチンを打っておかしくなることもあるかと思います。
これは5月にアメリカで行われたマカクザルの実験結果を報告します。
論文にはなっていませんが権威のある研究機関と研究者が行ったものです。
未だに水銀説を肯定する論文がないから水銀説などあり得ないと言っている人もいますが、ぜひご覧ください。
おもな研究者、おもな研究先
- ローラヒューイトソン博士（ピッツバーグ大学）
- 英国ウェイクフィールド博士
- ワシントンナショナル霊長類研究センター
- UCLAアーバイン校医学病理学研究所
- ケンタッキー大学化学部他
実験内容
マカクザルに1994年から1999年までに米国の子供達が打ったワクチンを打つ。（13匹）
3匹をプラセボ（生理食塩水）を打って比較しました。
比較の結果、重要な神経発達に問題がありました。また、社会的行動や学習的な事が出来なくなりました。
脳幹の構造と機能異常について
MRIで脳幹を測定し新生児の反射や感覚反応を30日テストされた。
カプラン - マイヤ生存分析で比較対象の郡の違いは脳の信号伝達等の遅れと、手足をカギ状に曲げる行動などが見られました。
脳幹の実験では子供のころのワクチンが脳幹に機能異常を起こし、自閉症に起因する結果となった。
消化管組織のマクロアレイ解析
予防接種による消化管組織と遺伝子発現プロファイルの比較（MMRワクチンと生理食塩水）
抽出した消化管組織のRNAを全ゲノムマクロアレイ解析をした。
結果、MMRワクチン郡からは慢性活動腸炎が発症した。
また遺伝子の発現にも大きな違いがあったと報告しています。
以上の事から自閉症は後天性疾患で起こりうる事が確認できました。
水銀・MMRと自閉症の因果関係があると結んでいます。
ダンオムステットさんの話
読みずらいですが翻訳文です。
小児ワクチン霊長類の行動に影響を与える、
へんとうオピオイドリガンド結合金曜日の成長と、2008年5月16日：imfar
L. Hewitson , Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA B. Lopresti , Radiology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA C. Stott , Thoughtful House Center for Children, Austin, TX J. Tomko , Pittsburgh Development Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA L. Houser , Pittsburgh Development Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA E. Klein , Division of Laboratory Animal Resources, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA C. Castro , Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA G. Sackett , Psychology, Washington National Primate Research Center, Seattle, WA S. Gupta , Medicine, Pathology & Laboratory Medicine, University of California - Irvine, Irvine, CA D. Atwood , Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY L. Blue , Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY ER White , Chemistry, University of Kentucky, Lexington, KY A. Wakefield , Thoughtful House Center for Children, Austin, TX l.
ヒューイットソン、産科、婦人科、生殖科学、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア b. lopresti 、放射線、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア c. ストット、思慮深いハウスセンターの子供たち、オースティン、テキサス j. tomko 、ピッツバーグの開発センター、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア l. 住宅問題専門家、ピッツバーグ開発センター、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア e. クラインは、実験動物資源部、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア c. カストロ、産科、婦人科と生殖科学、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア g. サケット、心理学、ワシントンナショナル霊長類研究センター、シアトル、ワシントン s. グプタ、医学、病理学＆研究所医学、カリフォルニア大学 - アーバイン、アーバイン、カリフォルニア d . アトウッド、化学、大学のケンタッキー州、レキシントン、ケンタッキー l. ブルー、化学、大学のケンタッキー州、レキシントン、ケンタッキー er ホワイト、化学、大学のケンタッキー州、レキシントン、ケンタッキー a. ウェイクフィールド、思慮深いハウスセンターの子供たち、オースティン、テキサス
Macaques are commonly used in pre-clinical vaccine safety testing, but the combined childhood vaccine regimen, rather than individual vaccines, has not been studied.
背景：macaques 、マカクは、事前によく使用されるワクチンの臨床試験の安全性、しかし、子供のころの複合ワクチン療法ではなく、個々のワクチンは、検討されていない。
Childhood vaccines are a possible causal factor in autism, and abnormal behaviors and anomalous amygdala growth are potentially inter-related features of this condition.
子供のころのワクチンは因果要因とする可能性が自閉症、へんとうと異常な成長は、潜在的に異常な行動と相互依存関係の特徴は、次の条件です。
The objective of this study was to compare early infant cognition and behavior with amygdala size and opioid binding in rhesus macaques receiving the recommended childhood vaccines (1994-1999), the majority of which contained the bactericidal preservative ethylmercurithiosalicylic acid (thimerosal). allobjectives
本研究の目的は、初期の乳児は、認知や行動を比較すると結合さんとう体のサイズとオピオイド macaques 、マカク赤毛の受信、推奨する子供のころのワクチン（1994-1999）は、大多数の殺菌防腐剤が含まれて ethylmercurithiosalicylic酸（チメロサール）。
Macaques were administered the recommended infant vaccines, adjusted for age and thimerosal dose (exposed; N=13), or saline (unexposed; N=3).
メソッド：macaques 、マカクは、推奨する乳児のワクチン投与は、年齢やチメロサール量を調整する（露出 ; 数 n = 13 ）か、または生理食塩水（露出されていない ; 数 n = 3 ）。
Primate development, cognition and social behavior were assessed for both vaccinated and unvaccinated infants using standardized tests developed at the Washington National Primate Research Center.
霊長類の開発、認知および社会的行動が予防接種や予防接種乳幼児評価の両方を使用して開発された標準化テストワシントンナショナル霊長類研究センターです。
Amygdala growth and binding were measured serially by MRI and by the binding of the non-selective opioid antagonist [11C]diprenorphine, measured by PET, respectively, before (T1) and after (T2) the administration of the measles-mumps-rubella vaccine (MMR).
へんとう連続の成長と結合されたMRI検査で測定されたとの結合の非選択的オピオイド拮抗薬［11c］diprenorphine 、測定されたペットは、それぞれ、前に（t1）とした後（t2）の管理は、麻疹 - 流行性耳下腺炎 - 風疹ワクチン（MMR）あり。
Compared with unexposed animals, significant neurodevelopmental deficits were evident for exposed animals in survival reflexes, tests of color discrimination and reversal, and learning sets.
結果：動物に比べて露出されていない、重要な神経発達の赤字が明らかにさらされる動物の生存を反射、テストの色差別と逆転し、学習を設定します。
Differences in behaviors were observed between exposed and unexposed animals and within the exposed group before and after MMR vaccination.
行動の違いは見られなかった動物との間にさらされると露出されていないグループにさらされる前と後の予防接種mmrです。
Compared with unexposed animals, exposed animals showed attenuation of amygdala growth and differences in the amygdala binding of [11C]diprenorphine.
動物に比べて露出されていない、へんとうさらされる動物の成長と相違点を示して減衰は、へんとうの結合［11c］diprenorphine です。
Interaction models identified significant associations between specific aberrant social and non-social behaviors, isotope binding, and vaccine exposure.
特定の団体の間の相互作用モデルの重要な発見異常な社会と非社会的行動、同位体結合し、ワクチンを暴露します。
This animal model, which examines for the first time, behavioral, functional, and neuromorphometric consequences of the childhood vaccine regimen, mimics certain neurological abnormalities of autism.
結論：この動物モデルでは、これを検討の最初の時間、行動、機能、および neuromorphometric 結果は、子供のころのワクチン療法は、特定の神経系の異常を模倣自閉症です。
The findings raise important safety issues while providing a potential model for examining aspects of causation and disease pathogenesis in acquired disorders of behavior and development.
その結果を提供しながら、安全性の問題を上げる重要なモデルを検討する可能性の側面と病気の因果関係は後天性疾患の病因と開発動作します。
小児ワクチン霊長類の行動に影響を与える、
脳幹の音量とオピオイドリガンド結合土曜日、imfar
Wakefield , Thoughtful House Center for Children, Austin, TX C. Stott , Thoughtful House Center for Children, Austin, TX B. Lopresti , Radiology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA J. Tomko , Pittsburgh Development Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA L. Houser , Pittsburgh Development Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA G. Sackett , Psychology, Washington National Primate Research Center, Seattle, WA L. Hewitson , Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Pittsburgh, Pittsburgh,
PA ウェイクフィールド、思慮深いハウスセンターの子供たち、オースティン、テキサス c. ストット、思慮深いハウスセンターの子供たち、オースティン、テキサス b. lopresti 、放射線、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア j. tomko 、ピッツバーグ開発センター、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルベニア l. 住宅問題専門家、ピッツバーグ開発センター、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア g. サケット、心理学、ワシントンナショナル霊長類研究センター、シアトル、ワシントン l. ヒューイットソン、産科、婦人科、生殖科学、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア
Abnormal brainstem structure and function have been reported in children with autism.
背景：脳幹の構造と機能の異常が報告されて、子供たちに自閉症です。
Opioid receptors play key roles in neuro-ontogeny, are present in brainstem nuclei, and may influence aspects of autism.
オピオイド受容体の神経再生のキーの役割を個体発生は、核脳幹に存在する、と5月の自閉症の側面に影響を与える。
Childhood vaccines are a possible causal factor in autism and while primates are used in pre-clinical vaccine safety testing, the recommended infant regimen (1994-1999) has not been tested.
子供のころのワクチンは因果要因とする可能性が自閉症と霊長類で使用されている間、前臨床ワクチンの安全性テストでは、乳児の推奨レジメン（1994-1999）でテストされていない。
The objective of this study was to compare brain stem volume and opioid binding in rhesus infants receiving the recommended infant vaccine regimen.
目的：本研究の目的は、脳幹は、ボリュームを比較するとオピオイド結合し、推奨する赤毛の幼児乳児のワクチン療法を受信します。
Rhesus macaques were administered vaccines adjusted for age and thimerosal dose (exposed; N=13), or placebo (unexposed; N=3) from birth onwards.
メソッド：赤毛 macaques 、マカクは調整の年齢やチメロサールワクチン投与量（露出 ; 数 n = 13 ）か、またはプラセボ（露出されていない ; 数 n = 3 ）より誕生から廃止されます。
Brainstem volume was measured by quantitative MRI, and binding of the non-selective opioid antagonist [11C]diprenorphine (DPN) was measured by PET, at 2 (T1) and 4 (T2) months of age.
出来高は定量的な MRI 検査で測定さ脳幹、との結合の非選択的オピオイド拮抗薬［11c］diprenorphine（dpn）が測定されたペットは、午後2（t1）と4（t2）ヶ月の年齢です。
Neonatal reflexes and sensorimotor responses were measured in standardized tests for 30 days.
新生児の反射や感覚の反応で測定された30日間のテストの標準化します。
Kaplan-Meier survival analyses revealed significant differences between exposed and unexposed animals, with delayed acquisition of root, suck, clasp hand, and clasp foot reflexes.
結果：カプラン - マイヤー生存分析さらされると明らかに露出されていない重要な動物の違いは、ルートの取得が遅れて、しゃぶる、鉤の手と足の反射鉤です。
Interaction models examined possible relationships between time-to-acquisition of reflexes, exposure, [3C]DPN binding, and volume.
検証可能な相互作用のモデル間の関係の時間を買収した反射、露出、［3c］dpn結合、およびボリュームです。
Statistically significant interactions between exposure and time-to ? acquisition of reflex on overall levels of binding at T1 and T2 were observed for all 18 reflexes.
統計的に有意と時刻の間の相互作用を暴露反射を買収した上で全体のレベルの結合が観察さ t1 と t2 のすべての18 反射します。
For all but one (snout), this involved a mean increase in time-to-acquisition of the reflex for exposed animals.
しかし、 1 つのすべての（くちばし）は、この関係を意味の時間の増加を買収した動物の反射を露出します。
In each model there was also a significant interaction between exposure and MRI volume on overall binding.
で、各モデル間の相互作用があったにもかなりの暴露と MRI 検査全体のボリュームを結合します。
This animal model examines the neurological consequences of the childhood vaccine regimen.
結論：この動物モデルの神経学的検査の結果、子供のころのワクチン療法です。
Functional and neuromorphometric brainstem anomalies were evident in vaccinated animals that may be relevant to some aspects of autism.
脳幹機能異常が neuromorphometric 動物の予防接種で明らかにされる自閉症に関連するいくつかの側面です。
The findings raise important safety issues while providing a potential animal model for examining aspects of causation and disease pathogenesis in acquired neurodevelopmental disorders.
その結果を提供しながら、安全性の問題を上げる重要な動物モデルを検討する可能性の因果関係や病気の側面の神経発達障害の病因を取得します。
マイクロアレイ解析の消化管組織で、
モンキーモデルの乳児の予防接種の効果を土曜日、2008年5月17日 imfar
SJ Walker , Institute for Regenerative Medicine, Wake Forest University Health Sciences, EK Lobenhofer , Cogenics, a Division of Clinical Data E. Klein , Division of Laboratory Animal Resources, University of Pittsburgh, A. Wakefield , Thoughtful House Center for Children, Austin, TX L. Hewitson , Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Pittsburgh, Pittsburgh,
PA sj ウォーカー、再生医学研究所は、ウェイクフォレスト大の健康科学、 ek lobenhofer 、 cogenics 、臨床データ e. クラインの一部門である、実験動物資源部、ピッツバーグ大学、 a. ウェイクフィールド、思慮深いハウスセンターの子供たち、オースティン、テキサス l. ヒューイットソン、産科、婦人科、生殖科学、ピッツバーグ大学、ピッツバーグ、ペンシルバニア
There has been considerable debate regarding the question of an interaction between childhood vaccinations and adverse sequelae in the gastrointestinal tract, immune system, and central nervous system of some recipients.
背景：ある問題について議論されかなりの間の相互作用の小児予防接種と不利な後遺症は、消化管、免疫系、および中枢神経系のいくつかの受信者です。
These systems, either singly or in combination, appear to be adversely affected in many ASD children.
Although pre-clinical tests of individual vaccines routinely find the risk/benefit ratio to be low, previously there has not been a study to examine the effects of the comprehensive vaccination regime currently in use for infants.
これらのシステムは、いずれかの単独または組み合わせて、表示されるASDの子供たちの多くのマイナスの影響を受けるものの事前にワクチンの臨床試験の個々の日常の危険性を見つける／便益比を低く、以前は次のある研究をされていないの影響を検討する現在使用中の包括的乳幼児の予防接種体制です。
This study was designed to evaluate potential alterations in normal growth and development resulting from the vaccine regimen that was in use from 1994-1999.
Specifically, this portion of the study was to compare the gene expression profiles obtained from gastrointestinal tissue from vaccinated and unvaccinated infants.
目的：本研究では、設計変更の可能性を評価する正常な成長と発展の結果より、ワクチンの接種で使用されたレジメン1994から1999。
具体的には、この部分の研究は、遺伝子発現プロファイルを比較するの消化管組織からの予防接種を得られると幼児の予防接種をします。
Infant male macaques were vaccinated (or given saline placebo) using the human vaccination schedule.
メソッド：乳児男性 macaques 、マカクは予防接種（または、与えられた生理食塩水プラセボ）を使用して、人間の予防接種のスケジュールです。
Dosages and times of administration were adjusted for differences between macaques and humans.
Biopsy tissue was collected from the animals at three time points: (1) 10 weeks [pre-MMR1], (2) 14 weeks [post-MMR1] and, (3) 12-15 months [at necropsy].
Whole genome microarray analysis was performed on RNA extracted from the GI tissue from 7 vaccinated and 2 unvaccinated animals at each of these 3 time points (27 samples total).
投薬量と時間の管理が macaques 、マカクと人間との相違点を調整します。
生検組織は、動物から収集した3つのタイムポイント：（1）10週間［中古 mmr1］、（2）14週［ポスト mmr1］と、（3）12-15ヶ月［は剖検］。
全ゲノムマイクロアレイ解析が実行して、消化管組織から抽出したRNAの予防接種と2から7動物の予防接種を3時間で、これらの各ポイント（27サンプルの合計）です。
Histopathological examination revealed that vaccinated animals exhibited progressively severe chronic active inflammation, whereas unexposed animals did not.
Gene expression comparisons between the groups (vaccinated versus unvaccinated) revealed only 120 genes differentially expressed (fc >1.5; log ratio p<0.001) at 10 weeks, whereas there were 450 genes differentially expressed at 14 weeks, and 324 differentially expressed genes between the 2 groups at necropsy.
結果：病理組織学的検査によると、展示動物の予防接種を徐々に重度の慢性活動性炎症が、露出されていない動物しなかった。
遺伝子発現の比較の間のグループ（予防接種と予防接種を）明らかに特異遺伝子発現のみ120（カード FC > 1.5 ; ログ比 p < 0.001 ）10週間で、特異遺伝子の発現があった450で14週間、324特異性発現遺伝子との間の2グループに剖検です。
We have found many significant differences in the GI tissue gene expression profiles between vaccinated and unvaccinated animals.
These differences will be presented and discussed.
結論：私たちが発見した消化管組織の多くに大きな違いが遺伝子発現プロファイルの予防接種との間に動物の予防接種をします。
これらの違いを提示し、議論される。
